Salute Malattie rare, una rete nazionale per i pazienti senza diagnosi di Chiara Andreola Nell’avvicinarsi della Giornata mondiale delle malattie rare, che si celebra nel giorno più “raro” …
Salute Bloccato il fondo per la diagnosi delle malattie rare di Chiara Andreola Accolto un ricorso della Regione Campania in materia di riparto della spesa sanitaria tra …
Salute Che fatica per una diagnosi di Chiara Andreola Secondo l’indagine Rare Barometer, ci vogliono in media 5 anni affinché le persone che …
Salute Nuovo nomenclatore, un passo indietro per la genetica di Chiara Andreola La Società Italiana di Genetica Umana (Sigu) ha denunciato come, con i nuovi tariffari …
Storie Sofia per sempre di Annamaria Gatti Colpita a soli 22 anni dalla diagnosi infausta di angiosarcoma cardiaco, Sofia Sacchitelli pensa …
Sanità A difesa dei malati senza diagnosi di Chiara Andreola Fondazione Hopen, Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, Orphanet-Italia e OMaR hanno presentato il 3 maggio, …
Ricorrenze Una giornata per le malattie rare di Chiara Andreola Si celebra il 28 febbraio la giornata mondiale delle malattie rare, ricordata anche da …
Salute e benessere Screening neonatale per rilevare malattie rare. Il grido delle associazioni di Chiara Andreola Ad un anno dall’approvazione dell’estensione dello screening neonatale a tutte le regioni, la questione …
Storie Ucraina, guerra e cura delle malattie rare: la storia di Julija di Chiara Andreola Julija è affetta da una malattia rara, l’ipertensione arteriosa polmonare. Non poteva più curarsi …
Esteri I coloni israeliani attaccano il loro stesso esercito: cosa sta accadendo in Cisgiordania? di Bruno Cantamessa